¿Qué pasa con el pronóstico de la GFS

¿Qué pasa con el pronóstico de la GFS

Glomeruloesclerosis focal y segmentaria (GEFS) es un hallazgo histológico que puede resultar de una variedad de insultos a los riñones. Cuando se diagnostica ya que esta enfermedad, la gente está bastante preocupado por el pronóstico o cuánto tiempo van a vivir con la GFS. Si la gente le da esta enfermedad, el tratamiento oportuno y activa es esencial para ralentizar la progresión de la GFS y mejorar el pronóstico.

GEFyS se diagnostica basándose en la presencia patológica detectada a partir de la biopsia renal. Puede ser primaria o secundaria a otra condición médica. GEFyS se caracteriza por lesión segmentaria a en algunas de las células glomerulares renales. Células glomerulares son responsables de detener la fuga de proteínas de la orina. GSF generalmente se presenta con proteinuria. Si no se trata, la mayoría de los pacientes con GSF eventualmente desarrollar insuficiencia renal completa y requerir diálisis o trasplante de riñón para vivir.

Hasta ahora, muchas investigaciones se han iniciado en los factores que afectarán el pronóstico de la GFS. En estudios a largo plazo en adultos y niños con GEFS primaria, supervivencia renal se ha asociado directamente con grados de controles proteinuria, como lo prueba algunas investigaciones experimentales. Según Stephen M. Korbet, el Dr. de West Washington Boulevard, en pacientes con síndrome nefrótico que tienen proteinuria masiva, la progresión a enfermedad renal terminal se produce a menudo a menudo el curso de 5 a 10 años, mientras que los pacientes sin síndrome de nefrótico y los que entran en remisión tienen una muy favorable pronóstico.

Los medicamentos actuales para el control de la GFS utilizan un enfoque por etapas con el objetivo de normalización de la excreción urinaria de proteínas y la prevención de la insuficiencia renal. Progresión médica en este campo de tratamiento GEFyS sigue siendo una prioridad con el fin de evitar el deterioro hacia la insuficiencia renal en los pacientes probados para ser resistente al tratamiento y para identificar regímenes terapéuticos con una toxicidad mínima.